2017年第18届世界肺癌大会于10.18在日本横滨成功落幕，来自全球100多个国家超过7000名与会代表参加了本次大会。

会议期间，北京肿瘤医院病理科主任林冬梅教授向其它参会者介绍分享了她在中国2666名非小细胞肺癌患者中所做的EGFR突变研究。研究指出，在中国非小细胞肺癌患者中EGFR突变比例明显高于早先有关东亚人群EGFR突变比例的报道。在女性肺腺癌患者中，90%以上的EGFR突变存在19外显子及L858R突变，对于无法明确检出EGFR突变的患者中，也有约60%的患者可以从TKI类药物治疗中获益。

在对非小细胞肺癌患者进行的基因检测中，实验人员同时使用雅康博研发生产的基于ARMS-PCR方法的 EGFR基因检测试剂盒，以及雅康博和微塞特公司联合开发的立康安癌症基因液体活检（96基因）对不同类型的样本进行了检测。
立康安癌症基因液体活检（96基因）选择目前已明确临床应用的癌症靶向治疗相关基因45个，51个肿瘤关键驱动基因，7个耐药相关基因，以及22个化疗药物毒副风险相关基因，结合专利UniEXTM提取和UniTagTM文库构建技术，利用新一代测序仪平台检测靶标基因突变，包括点突变、插入缺失、拷贝数变异和基因融合等形式。平均测序深度超过20000X，可检测出血液中低至0.026%的突变。
实验结果表明，立康安癌症基因液体活检（96基因）对非小细胞肺癌患者血液样本的检测结果与使用ARMS-PCR方法对石蜡组织样本的检测结果基本一致，显示出良好的稳定性和可靠性。