近日，卫生部临床检验中心（NCCL）公布了《2017 年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测第二次室间质量评价》成绩，雅康博集团旗下嘉兴雅康博医学检验所有限公司毫无悬念地再次以满分顺利通过测评。与2017年第一次质评相比，本次测评在结果回报表中增加了生信和结果解读，如临床用药信息，包括已获批药物、正在进行临床试验药物、文献报告药物等。但在结果评价中，重点测评的还是NGS检测技术的结果准确性、以及报告部分。

功到自然成

 

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室间质量评价，是实验室质量管理中一项非常重要的评价标准，它能客观反映出实验室对于基因突变的检测、注释以及解读能力，能够真实展现实验室的质量控制与检测水平。作为第N次参加此类测评获得的第N次满分，雅康博之所以能够在国内外权威机构组织的相关测评中，长期、连续、以满分成绩通过各类别的室间质量评价，既是雅康博“以专立业，以质取胜”企业理念的现实体现，也是雅康博旗下检验所高度稳定、专业可靠检测能力的实力验证！用数据说话，完美诠释出雅康博从基因检测到临床注释各个环节的规范性和准确性已经处于国际一流水平！

欲善其事，先利其器

 

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在历次的室间质评中，雅康博凭借拥有自主知识产权、拥有CFDA注册证，并通过ISO13485质量体系认证和CE认证的各类试剂盒产品，长期、连续、以满分成绩通过各类别的室间质量评价，除了企业理念的内因，更离不开过硬的检测产品。

值得让人兴奋与骄傲的是，雅康博试剂产品不仅助力本公司在测评中一枝独秀，使用雅康博试剂产品的其他单位、合作伙伴也一一通过测评，真可谓遍地开花，这也进一步验证了我司试剂盒灵敏度高、特异性好、稳定可靠的产品优势。

扩展

 

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目前，雅康博已通过国内外权威机构一系列能力验证以及借助雅康博产品通过测评的部分项目汇总如下：